Европейское агентство по лекарственным средствам предупредило о рисках поспешного одобрения вакцины против Covid-19.
Агентство отвечает за одобрение вакцин для Европейского Союза, и его процедура длиннее, чем ускоренная процедура, выбранная в Великобритании , и требует дополнительных проверок.
По данным Европейского агентства, в настоящее время разрешение на продажу может быть предоставлено только при условии.
Ожидается, что европейская процедура утверждения вакцины для Pfizer и Biontech завершится 29 декабря.
Опубликовано: 3-12-2020, 10:19